العيش مع فيروس نقص المناعة المكتسبة ليس سهلا دائما. في الأوقات الصعبة يمكن أن يكون في التحدث إلى شخص ما عن ذلك بعض السلوى
إخباراالاخرين بأنك مصاب بعدوى نقص المناعة المكتسبة يمكن أن تكون له آثار إيجابية. الشخص الذى يعرف بامرك سيفهمك بشكل أفضل وسيقدم لك الدعم بشكل أفضل.

عند التحدث عن إصابتك بعدوى نقص المناعة المكتسبة

تحدث عن نقص المناعة المكتسبة عندما تكون مستعدًا لذلك وتشعر بأنك بحاجة إلى التحدث عن ذلك. الكثيرون يشعرون بالحاجة إلى التحدث عندما:

  • يكونون قد أخبروا للتوهم بأنهم مصابين بعدوى نقص المناعة المكتسبة،
  • يباشرون ب تناول أدويتهم;
  • يبدأون بعلاقة جديدة;
  • عندما يصبح عبء السر ثقيلًا عليهم

اختر اللحظة المثلى لك.

كن مستعدًا

أستعد مثلا إذا كنت تريد أن تخبر أحد سوف يسألك/تسألك الكثير من الأسئلة.

  • حاول أن تكشف ما الذي يقلقك ويشعرك بعدم الأمان.
  • اشرح بقدر الإمكان الأمر الذي تعانى منه.
  • فكر فيما تريد أن تحققه من خلال إخبار شخص ما.
  • لا تتوقع ردًا فوريًا أو استجابة مباشرة من الشخص الذي تخبره.

اتحدث الى اناس تثق فيهم ويمكنهم مساعدتك

الكثيرون لا يعرفون الكثير عن عدوى نقص المناعة المكتسبة أو لديهم أحكام مسبقة. ويمكن أن يمكن ان يكون رد فعله غريباً أو سلبياً. هذا ليس ذنبك حاول ايصال معلومات صحيحة عن مرض نقص المناعة المكتسبة

التحدث عن مرض نقص المناعة المكتسبة مع الاخرين

يمكنك مقابلة أشخاص آخرين مصابين بفيروس نقص المناعة المكتسبة عن طريق جمعية فيروس نقص المناعة المكتسبة بهدف الدردشة، وطرح الأسئلة، وتبادل الخبرات.

وضع مرض نقص المناعة من الوجهة القانونية

أنت لست مجبرا على اخبار في مجتمعك عن اصابتك بفيروس نقص المناعة المكتسبة. ولا الاشخاص أيضا على سبيل المثال في العمل أو في النادي الرياضي.

قد يكون من االضروري أيضًا إخبار خبراء الشئون الصحية بأنك مصاب بعدوى نقص المناعة المكتسبة. عندما يعرفون عن اصابتك سوف يتعتنون بحالتك الصحية قدر الإمكان. يمكنك التحدث مع خبير الشئون الصحية بحرية. لا يجوزله أو/لها نقل معلومات عنك للآخرين. هو/ هي ملزم بموجب القانون باحترام خصوصيتك. هي أو/هو لن يدينك.

لا يسمح للناسبالتمييز ضدك لأنك مصاب بعدوى نقص المناعة المكتسبة.

Leven met hiv is niet altijd gemakkelijk. In moeilijke periodes kan het opluchten om er met iemand over te praten. 
Anderen vertellen dat u hiv heeft kan positieve effecten hebben. Wie het weet zal u beter begrijpen en u beter kunnen steunen.

Wanneer over uw hiv-status vertellen

Praat alleen over hiv wanneer u daar klaar voor bent en u behoefte voelt om erover te praten. Veel mensen hebben behoefte om erover te praten wanneer:

  • Ze pas te horen kregen dat ze hiv hebben.
  • Ze beginnen met medicijnen nemen.
  • Ze aan een nieuwe relatie beginnen.
  • Wanneer het geheim te zwaar begint te wegen.

Kies het beste moment voor uzelf.

Wees voorbereid

Bereid u voor als u het iemand gaat vertellen, want hij/zij zal u vragen stellen. 

  • Probeer te achterhalen wat u zorgen baart en wat u onzeker maakt.
  • Leg zo precies mogelijk uit wat u doormaakt. 
  • Denk na over wat u wil bereiken door het aan iemand te vertellen.
  • Verwacht niet onmiddellijk een antwoord of reactie van de persoon aan wie u het vertelt. 

Praat met mensen die u vertrouwt en die u kunnen helpen. 

Veel mensen weten niet veel over hiv of hebben vooroordelen. Zij kunnen vreemd of negatief reageren. Dat is uw schuld niet. U kunt proberen hen correcte informatie over hiv te geven. 

Praten met andere mensen met hiv

U kunt via de hiv vereniging andere mensen met hiv ontmoeten, chatten, vragen stellen en ervaringen delen. 

Uw hiv-status en de wet

U bent niet verplicht om iemand in uw omgeving iets te vertellen over uw hiv-status. Ook niet bijvoorbeeld op het werk of op een sportclub. 

Het kan belangrijk zijn om zorgverleners te vertellen dat u hiv heeft. Enkel wanneer ze van uw infectie weten, kunnen ze zo goed mogelijk voor uw gezondheid zorgen. U kunt vrijuit praten met een zorgverlener. Hij/zij mag geen informatie over u doorgeven aan anderen. Hij/zij is bij wet verplicht om uw privacy te respecteren. Hij/zij zal u niet veroordelen.

Mensen mogen u niet discrimineren omdat u hiv heeft.

هل تحتاج إلى معلومات إضافية أو مساعدة؟

مراكز علاج فيروس نقص المناعة المكتسبة
عند الاصابة بفيروس نقص المناعة المكتسبة، فمن المهم أن يخضع المصاب للعلاج. لمحة عامة عن مراكز علاج فيروس نقص المناعة المكتسبة في هولندا.
جمعية فيروس نقص المناعة البشرية
لطرح الأسئلة حول التعياش مع فيروس نقص المناعة المكتسبة والتواصل المتبادل مع أشخاص مصابين بفيروس نقص المناعة المكتسبة.
منظمة Poz & Proud
منظمة من أجل المثليين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.
طبيب العائلة
يمكنك التحدث مع طبيب العائلة حول كل المواضيع المحرجة. إذا لزم الأمر، یمکن أن یقوم طبیب العائلة بإحالتك إلی أخصائي . يختار اللاجئون الذين لديهم ترخيص إقامة ساري المفعول طبيب عائلة في البلدية الذي يتبعون لها. يمكن لطالبي اللجوءالمقيمين في مركز اللجوء COA مراجعة طبيب العائلة في نفس مكان اقامتهم.
منصة Switchboard
هية منظمة للمثليات والمثليين وثنائيي الجنس والمتحولين جنسيا إذا كان لديك أسئلة، يمكنك التواصل مع المنصة عن طريق البريد أو الدردشة أو الهاتف.
المزيد من متخصصي الرعاية الصحية