TPNI (test prénatal non invasif)

L’abréviation TPNI signifie test prénatal non invasif. Le TPNI est un test sanguin destiné aux femmes enceintes. Un laboratoire analyse l’ADN dans le sang, à la recherche d’anomalies chromosomiques, de façon à déterminer si l’enfant est porteur d’un syndrome (syndrome de Down, syndrome d’Edwards ou de Patau). Le sang d’une femme enceinte contient l’ADN issu du placenta et l’ADN de la mère. L’ADN issu du placenta est pratiquement identique à l’ADN de l’enfant. Vous pouvez faire un test de dépistage TPNI à partir de 11 semaines de grossesse. Vous payez une contribution personnelle pour ce dépistage.

Terme usuel: TPNI (test prénatal non invasif)
Neutre: NIP-Test

NIPT

NIPT staat voor niet-invasieve prenatale test. De NIPT is een bloedonderzoek bij een zwangere vrouw. Het laboratorium onderzoekt het DNA in het bloed op chromosoomafwijkingen en kan zo bepalen of het kind een syndroom heeft (Syndroom van Down, Edwards-, of Patausyndroom). In het bloed van de zwangere zit DNA dat afkomstig is van de placenta en DNA dat afkomstig is van de moeder. Het DNA van de placenta is bijna altijd hetzelfde als het DNA van het kind. U kunt de NIPT laten doen vanaf 11 weken zwangerschap tegen een eigen bijdrage.

Terme usuel: NIPT
Neutre: NIP-Test

Besoin d’aide ? Trouvez un professionnel de santé.

Aide